Pfizer
y su socio BioNTech solicitaron la autorización reglamentaria para
su vacuna contra el nuevo coronavirus en la Unión Europea, lo que
encaminó la posibilidad de una aprobación allí antes
de que finalice este año.
La Agencia Europea de Medicamentos informó este martes que podría emitir una opinión en unas semanas, con una reunión sobre la evaluación programada, a más tardar, para el 29 de diciembre.
La solicitud formal cierra un proceso de revisión continuo que comenzó el 6 de octubre y permitió al regulador europeo de medicamentos examinar los datos sobre la vacuna a medida que surgía.
Los gobiernos de todo el mundo están ansiosos por comenzar a inmunizar a sus poblaciones para frenar la pandemia. Moderna también solicitó la autorización de emergencia en Estados Unidos y Europa el lunes.
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